브라우저에서 DNA 및 RNA 서열 분석
무료 종합 뉴클레오타이드 서열 분석기입니다. DNA 또는 RNA를 붙여넣으면 역상보, 6개 프레임 모두의 번역, 대체 개시 코돈이 포함된 오픈 리딩 프레임, 제한효소 사이트 지도, 프라이머 평가, 코돈 통계를 얻을 수 있습니다. 계산은 브라우저에서 수행됩니다.
DNA 서열 분석 방법
DNA 또는 RNA를 붙여넣거나, FASTA 파일을 텍스트 영역에 드래그하거나, 버튼으로 업로드하세요. 최대 1,000,000 뉴클레오타이드 서열을 지원합니다.
탭을 전환하세요: 역상보, 번역, ORF, 제한효소, 프라이머, 코돈. 각 탭은 즉시 재계산됩니다.
결과의 일부를 클립보드에 복사하거나, 서열을 FASTA로, 제한효소 지도를 CSV로 다운로드하세요.
6개 프레임으로 번역하고, ORF를 찾고, 제한효소 지도를 그리고, 프라이머를 검증하세요
단백질 표시
특징
자주 묻는 질문
어떤 형식을 지원하나요?
일반 DNA 또는 RNA 텍스트, > 헤더가 있는 FASTA, 여러 줄 서열을 지원합니다. IUPAC 모호성 코드(R, Y, S, W, K, M, B, D, H, V, N)가 인식됩니다. 공백, 숫자, 헤더는 자동으로 제거됩니다.
제한효소 지도에 어떤 효소가 포함되나요?
650개 이상의 타입 II 제한효소가 포함되어 있으며, 기본적으로 약 80개의 일반 효소가 표시됩니다. "모든 효소"로 전환하면 REBASE 기반의 전체 데이터베이스를 볼 수 있습니다.
프라이머 Tm은 어떻게 계산되나요?
SantaLucia(1998) 열역학 매개변수를 사용한 최근접 이웃법으로 계산됩니다. 조건: 올리고 50 nM, Na+ 50 mM, Mg2+ 없음. 일반적인 18–30 nt 프라이머에서 정확도 ±1°C.
헤더의 Tm과 프라이머 Tm의 차이는?
헤더의 짧은 서열(< 14 nt)은 Wallace 규칙(2°C·AT + 4°C·GC), 14–50 nt는 GC% 기반 공식을 사용합니다. 긴 서열에는 Tm이 표시되지 않습니다. "프라이머" 탭은 더 정확한 최근접 이웃법을 사용합니다.
ORF는 어떻게 찾나요?
6개 프레임 모두(정방향 3개 + 역방향 3개)를 스캔합니다. ORF는 개시 코돈(ATG; 미토콘드리아에서는 ATA/ATT/GTG; 세균에서는 GTG/TTG)부터 가장 가까운 종결 코돈까지의 구간입니다. 최소 길이는 설정 가능합니다.
서열이 서버에 저장되나요?
분석은 브라우저에서 수행됩니다. 저희는 익명의 사용 통계(예: "분석" 클릭 사실과 서열 길이)만 수집하며, 서열 내용 자체는 수집하지 않습니다.
무료로 가능합니다! 아이디어를 간단히 보내주세요. 자세히 논의하고 싶으시면 이메일을 남겨주시면 연락드리겠습니다. 익명으로도 가능합니다.
