تحليل تسلسلات DNA و RNA في المتصفح
محلل مجاني شامل للتسلسلات النيوكليوتيدية. الصق DNA أو RNA لتحصل على المتمم العكسي، الترجمة في جميع الأُطر الستة، الأُطر المفتوحة للقراءة مع كودونات بدء بديلة، خريطة مواقع التقييد، تقييم البادئات وإحصائيات الكودونات. تُنفَّذ الحسابات في متصفحك.
كيفية تحليل تسلسل DNA
الصق DNA أو RNA، اسحب ملف FASTA إلى حقل النص، أو حمّله بالزر. يدعم التسلسلات حتى 1,000,000 نيوكليوتيد.
تنقّل بين علامات التبويب: المتمم العكسي، الترجمة، ORF، التقييد، البادئات، الكودونات. تُعاد الحسابات لكل علامة فوراً.
انسخ أي جزء من النتيجة إلى الحافظة أو حمّل التسلسل بصيغة FASTA وخريطة التقييد بصيغة CSV.
ترجم بـ6 أُطر، ابحث عن ORF، ارسم خريطة التقييد وافحص البادئات
عرض البروتين
المميزات
الأسئلة الشائعة
ما الصيغ المدعومة؟
نص DNA أو RNA عادي، FASTA بعناوين >، تسلسلات متعددة الأسطر. تُتعرَّف رموز الغموض IUPAC (R, Y, S, W, K, M, B, D, H, V, N). تُزال الفراغات والأرقام والعناوين تلقائياً.
ما الإنزيمات المضمّنة في خريطة التقييد؟
أكثر من 650 إنزيم تقييد من النوع الثاني، مع عرض نحو 80 إنزيماً شائعاً افتراضياً؛ بدّل إلى «جميع الإنزيمات» لرؤية قاعدة البيانات الكاملة المستمدة من REBASE.
كيف تُحسب Tm البادئة؟
بطريقة الجار الأقرب (nearest-neighbor) بمعاملات الديناميكا الحرارية لـ SantaLucia (1998). الشروط: 50 nM أوليغو، 50 mM Na+، بدون Mg2+. الدقة ±1°C للبادئات النموذجية بطول 18–30 نيوكليوتيد.
ما الفرق بين Tm في الترويسة و Tm البادئة؟
في الترويسة، تُستخدم قاعدة Wallace للتسلسلات القصيرة (< 14 نت) (2°C·AT + 4°C·GC)، وصيغة تعتمد على GC% لـ 14–50 نت. لا تُحسب Tm للتسلسلات الطويلة. في علامة «البادئات» تُستخدم طريقة الجار الأقرب الأكثر دقة.
كيف يُعثَر على ORF؟
تُمسح جميع الأُطر الستة (3 أمامية + 3 عكسية). ORF هو منطقة من كودون بدء (ATG؛ وفي الميتوكندريا أيضاً ATA/ATT/GTG؛ في البكتيريا — GTG/TTG) إلى أقرب كودون توقف. الحد الأدنى للطول قابل للتخصيص.
هل يُحفظ التسلسل على الخادم؟
يُنفَّذ التحليل في المتصفح. نجمع فقط إحصائيات استخدام مجهولة الهوية (مثل حدث النقر على «تحليل» وطول التسلسل) — دون المحتوى نفسه.
يمكننا ذلك مجاناً! أرسل لنا رسالة قصيرة بفكرتك. إذا أردت مناقشة التفاصيل، اترك بريدك الإلكتروني وسنتواصل معك. يمكنك البقاء مجهولاً.
